本题考察消化体例经常使用药的感化特性。(1)PPI打针剂型都是粉针剂，也都在辅猜中增加了氢氧化钠，保证浓缩后的溶 液pH在9～10之间，才华包管PPI不降解和变色，有的PPI针剂在辅猜中增加EDTA，螯合大概生存的，可催化降解过 程的金属离子杂质。(2)美沙拉秦迟释制剂的开释拥有pH依靠性，外层包衣在回肠远端pH大于或即是6处消融。故正 确谜底为E。

　　本题考察消化体例用药中PPI与肠道抗炎药的体内进程。(1)艾司奥美拉唑为前体药物，经小肠口服接收或静脉给药 后，由血液投入壁细胞后其实不克不及间接感化于质子泵，而是在壁细胞微管的酸性情况中，经酸催化调动为活性情势，即 亚磺酰胺的活性情势，而后经过二硫键与质子泵的硫基呈弗成逆性的联合，构成亚磺酰胺与质子泵的复合物，进而抑 制H+，K+一nucleotide酶的活性，阻断了胃酸排泄的最终步调。(2)柳氮磺吡啶是美沙拉嗪的前体药物，首要是美沙拉嗪发 挥了抗炎结果。经过对美沙拉嗪的构造革新，取得了其余的可在体内(部分)转动为美沙拉嗪前体药物(奥沙拉嗪PP电子官网 、巴柳 氮)。